【摘 要】
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胚胎发育中,由于各种原因使苗勒氏管萎缩陷缺,结果表现塑为正常男性,但有幼稚的子宫及输卵管与睾丸共存体内,称苗勒氏管保存综合症。属男性假两性畸形。本综合症首由Nilsoll
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胚胎发育中,由于各种原因使苗勒氏管萎缩陷缺,结果表现塑为正常男性,但有幼稚的子宫及输卵管与睾丸共存体内,称苗勒氏管保存综合症。属男性假两性畸形。本综合症首由Nilsoll(1939)报告,迄今约有80余例报告。现将我们收治的一例,结合文献报告如下。病例介绍:患者初某某,25岁,已
Embryonic development, due to various reasons so that the collapse of Müllerian duct trapping, the results showed plastic as a normal male, but there are naive uterus and tubal and testicular coexistence of the body, said Müllerian tube preservation syndrome. Male false bisexual deformity. The Syndrome first reported by Nilsoll (1939), so far about 80 reports. Now we treat one case, combined with the literature report is as follows. Case description: the beginning of a certain patient, 25 years old, already
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The following two ev
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August 1984 ~ February 1985 my de