男性假两性畸形相关论文
目的:探讨雄激素不敏感综合征（AIS）患者的诊治过程及目前存在的不足之处。方法:回顾分析2012至2021年厦门大学附属成功医院收治的4例......
病史摘要患者，女性，41岁，因下腹不适5年，外院发现盆腔占位5个月就诊。症状体征5年前出现间断下腹不适，无腹痛、异常阴道分泌物、异常阴......
目的分析1例Leydig细胞发育不全患儿的临床特征和LHCGR基因变异，明确其遗传学病因，为家系的遗传咨询和产前诊断提供依据。方法应用全......
本文报道了1例完全型雄激素不敏感综合征。患者因闭经就诊，体检发现双侧乳房发育良好，女性外生殖器，阴毛、腋毛缺如。实验室检查发现......
目的分析2例3β-羟类固醇脱氢酶(3β-HSD)缺陷症患者的临床资料，从分子遗传学水平探讨其病因及发病机制。方法详细收集2例3β-HSD缺......
性分化紊乱患者H-Y抗原的各种研究证明,睾丸组织与H-Y表型密切相关;睾丸组织仅存在于H-Y抗原阳性的个体。以往有不少报道,在XX男......
两性畸形实属少见,根据机体内存在两种性腺或单一性腺,可分为真两性畸形和假两性畸形,通常以后者多见。妇产科临床实践中,两性畸......
男性假两性畸形——不完全性睾丸雌性化临床比较罕见,国内发现甚少。我院收治1例,临床呈女性表现型,毛发增多,乳房发育差,女性外......
睾丸女性化综合征是男性假两性畸形中较常见的类型,其表现型为女性,但性腺为睾丸。我院自1980年起已发现此类XY女性共5例。其中4......
患者董××,男性,31岁,农民,已婚,住院号:21040。因阴襄内肿块16年,于1979年10月9日入院。患者16岁在挑担时突然发现左阴襄有肿块......
睾丸女性化综合征是常见的男性假两性畸形。首次报道见于1817年,此后陆续有报道,但名称不一。1953年Morris提出了“睾丸女性化”......
睾丸女性化综合征是男性假两性畸形的一种,患者具有睾丸而表现型却为女性。现报道一例完全型睾丸女性化综合征。奚××,19岁,未婚......
在两性畸形中,生殖腺为睾丸而具有部份女性或完全女性的表现型者,即为男性假两性畸形。男性假两性畸形可根据个体表现型系部份或......
完全性雄激素不敏感性综合征(com-plete androgen insensitivity syndrome,CAIS)或称睾丸女性化综合征是最常见的男性假两性畸形,......
所谓男性假两性畸形,系指生殖腺只有睾丸的个体,但具有部份女性或完全女性的表现,称为男性假两性体(Hermaphrodite),这种表现型即......
睾丸女性化是一种男性假两性畸形,又称雄性激素不敏感男性假两性畸形。本文报道一家族中发生3例睾丸女性化患者。病例摘要【例1】......
睾丸女性化综合征是罕见的男性假两性畸形。我院于1984年1月收治一例,报告如下: 患者,社会性别,“女”,32岁,已婚,出生后即发现双......
睾丸女性化为男性假两性畸形,亦称雄激素不敏感综合征。胚胎期中肾管(即午非氏管)未向男性方向发展,副中肾管(即苗勒氏管)亦未发......
睾丸女性化综合征是男性假两性畸形的一种。该综合征分为两类,一类是完全型睾丸女性化;另一类是不完全型睾丸女性化。本例力完全......
我院近期收治同胞兄弟4人中,3人为男性假两性畸形Ⅱ型,报告如下:[例1]男,11岁,于1986年12月15日以尿道口位置异常入院。患儿双亲......
胚胎发育中,由于各种原因使苗勒氏管萎缩陷缺,结果表现塑为正常男性,但有幼稚的子宫及输卵管与睾丸共存体内,称苗勒氏管保存综合......
睾丸女性化综合征是一种男性假两性畸形。1817年 Siegleher 首次报告1例,此后各作者所用名称不一,1953年 Morris 提出了“睾丸女......
男性假两性畸形又称睾丸女性化综合征。家族性男性假两性畸形是一种罕见的疾患。1953年Morris首先认为畸形是由睾丸发育女性化所......
睾丸女性化综合症(Codberg-Maxwell综合症),又名男性假两性畸形,是一种少见的先天性遗传性疾病。患者具有睾丸而体型呈女性型,外......
男性假两性畸形分类甚多,假阴道型尿道下裂综合症,即家族性不完全性男性假两性畸形第Ⅱ型,是一种少见的男性假两性畸形。本文报告......
完全性雄激素不敏感综合征又称睾丸女性化综合征。是常见的男性假两性畸形。临床上区别为以女性表型为主或以男性表型为主的两种......
睾丸女性化２例报告福建省上杭县医院外科郑佳祥睾丸女性化是男性假两性畸形的一种类型。临床少见，现报道２例如下：例１，女，１２岁。双侧腹股沟肿......
男性假两性畸形并睾丸精原细胞瘤２例报告（第一附属医院肿瘤科刘小平，安怀伦，刘文善）男性假两性畸形并睾丸精原细胞瘤较为罕见。我科收住......
男性假两性畸形１例报告上海第二医科大学附属瑞金医院泌尿外科（２０００２０）孙福康，吴瑜璇男性假两性畸形，根据外生殖器的形态可分为三种型别：１．男性外......
男性假两性畸形的诊断与治疗（附９例报告）南京军区福州总医院俞圣琦，黄惠娟，余英豪男性假两性畸形患者的性染色体为ｘｙ，有睾丸符合男性的定义......
男性假两性畸形屡有报道，亦可合并睾丸肿瘤，本院最近收治一例，现报告如下。患者，２７岁，社会性别为男性。因右侧腹股沟区无痛性肿物９月余，于１９９２年......
男性假两性畸形——睾丸女性化综合征临床上可分为完全型和不完全型两类［１］。完全型是一种少见的畸形，我院自１９８７年以来，先后收治５例，其中４例有......
在遗传基因无异常的情况下，男性胚胎因种种因素发生午非管分化不全、苗勒管退化不全以及尿生殖窦、尿生殖结节发育不全时，即形成男性......
患者 ,女 ,2 3岁 ,已婚 ,因月经从未来潮于 97年11月 7日门诊入院。身体健康 ,领养女 ,2 1岁结婚 ,婚后性生活正常。查体 :女性外......
初产妇,汉族,23岁,怀孕40周,于1986年2月15日足月平产一死婴,外阴性别模棱两可.产妇非近亲结婚,妊娠期未服用过任何药品,整个妊娠......
例1,女,21岁,未婚,因双腹股沟肿块20余年。患者自幼即发现腹股肿块、随年龄增长渐有所增大,触摸肿物有特殊胀疼不适感。14岁双乳......
睾丸女性化综合征为常见的男性假两性畸形,发育不全的睾丸易恶变。我院近10年发现6例,报道如下。临床资料本组6例的社会性别均女......
男性假两性畸形——睾丸女性化,又称睾丸女性化综合症,比较少见,我院1983年至1989年收治3例,现报告如下。临床资料3例社会性别均......
家族性男性假两性畸形Ⅱ型临床较少见,我院近期同时收治同胞兄弟二人,报告如下: 例1:社会性别女性,20岁,未婚。因外生殖器发育异......
男性假两性畸形２例黄杰，邹永康，刘乔保，杨晓华男性假两性畸形──睾丸女性化综合征是一种罕见的性分化异常疾病。１９９３年８月─１９９４年１月我院收治２例......
男性假两性畸形３例报告宁夏医学院附属医院妇产科（７５０００４）朱建玲张文华李莉１临床资料例１，女，２６岁，未婚。因无月经来潮，准备结婚，于１９９７年３月３日入院。其母在......
