【摘 要】
：
斑秃(AA)是一种自身免疫性或免疫介导性疾病,与特定的主要组织相容性复合物(MHC)Ⅱ类等位基因明显相关。作者使用聚合酶链反应(PCR)技术结合等位基因特异的寡核苷酸(SSO)探针杂交对一组美国白人AA患者作人类白细胞抗原(HLA)-DQA1,-DQB1,-DPB1等位基因分型,同时对38例DR4和23例DR5(DRB1*11)阳性的AA患者分亚型,以了解HLA基因在AA及全秃/普秃(AT/AU)
论文部分内容阅读
斑秃(AA)是一种自身免疫性或免疫介导性疾病,与特定的主要组织相容性复合物(MHC)Ⅱ类等位基因明显相关。作者使用聚合酶链反应(PCR)技术结合等位基因特异的寡核苷酸(SSO)探针杂交对一组美国白人AA患者作人类白细胞抗原(HLA)-DQA1,-DQB1,-DPB1等位基因分型,同时对38例DR4和23例DR5(DRB1*11)阳性的AA患者分亚型,以了解HLA基因在AA及全秃/普秃(AT/AU)易感性或抗性中的作用。
其他文献
本文综述了各种现代检验技术在诊断梅毒方面的应用研究,并对目前常用的血清学诊断方法进行了初步评价。作者认为:蛋白印迹法特异性高,敏感性强,且操作方便,设备简单,具有推广价值;酶免疫分析法便于建立自动化实验系统,一次可检测大量标本,结果客观准确,适用于大样本人群调查;多聚酶链反应方法准确、快速,可用于先天梅毒、早期梅毒以及艾滋病患者感染梅毒等复杂情况下的诊断。
西班牙某地一猪农场发生了暴发性皮癣菌病。皮损多位于背部及肋腹部,为大小不一的红疹,并有小块秃毛及轻度瘙痒。从皮损处收集际本,接种于DTM琼脂及含氯霉素的沙堡培养基,置28℃～30℃培养7～14天。据菌落形态及镜下特征均鉴定为犬小孢子菌。发病率:母猪为100%,仔猪为95%,群体喂养猪为75%。
重点介绍了近10年来国外对生殖器疱疹的血清流行病学.单纯疱疹病毒感染的病理生理学、临床表现、治疗、诊断和预防等领域研究的新进展,旨在引起对这一常见却易被忽视的性病,予以足够的重视.
取8～10周龄BALB/c小鼠耳皮肤,培养出成熟的成纤维细胞样基质细胞系DFB-1和12E2克隆。此细胞具有扁平、细长的细胞质,核大而圆、核仁明显,几条细长的细胞质突出,在位相显微镜中其形态和成纤维细胞相似。电镜下所见证明其来源于真皮中的成纤维细胞或肌成纤维细胞(myofibroblasts),而非表皮的角朊细胞或内皮细胞。经流式细胞仪检查,这些细胞表型中没有Ia、Mac-1或Ly-5抗原。DFB
报导1例出生时就有单个损害的未定类细胞增生性疾病,这种少见肿瘤的出现为该独特病种增加了临床谱。婴儿,男,足月顺产生于一名合并妊娠性糖尿病及高血压的20岁墨西哥产妇。出生时发现婴儿骶骨中线区有1个1.80.8cm浅表性溃疡性结节。
作者对二甲胺四环素(MINO)治疗瘤型麻 风的疗效、副作用及病人对药物耐受性进行了研究。14例病人(BL 1、LL 13),其中新发未冶10例,复发未治4例,男性8例,女性6例作为研究对象。
作者报告了新合成的利福平衍生物Benzoxazinorifamycin(KRM-1648)不同剂量对裸鼠麻风感染的疗效,并与利福平(RMP)作了比较。雌性BALB/c裸鼠左后足垫皮下接种106条麻风菌后分组。待感染31天时,各药以0.01mg/0.1ml管饲或以含0.00004～0.0004% KRM-1648饲料喂食裸鼠,管饲为1次/日,每周6次。饲料为连续喂食,均给药50天。服药期间观察足垫肿
Wegener肉芽肿(WG)是一病因不明,以上下呼吸道肉芽肿性血管炎为特征的一种疾病,并可累及肾脏。报道1例局限于头颈部坏疽性脓皮病样损害的Wegener肉芽肿。患者男性,24岁,于1986年第一次就诊。前额,左耳基底部有深在性溃疡,开始表现为水疱,否认其他不适。
80年代中后期,第二代抗组胺药――外周H1受体拮抗剂相继问世。其中仙特敏是既能抑制组胺介导的早期过敏反应,又能抑制嗜酸粒细胞及嗜碱粒细胞引起的后期过敏反应的唯一抗组胺药。大量实验表明,该药对多种类型慢性荨麻疹有良好疗效。同时也用于异位性皮炎等疾病的治疗。大量比较研究显示该药的疗效超过传统抗组胺药和其它第二代抗组胺药。该药的副作用以轻度困倦为主,发生率小于10%。
鸟氨酸脱羧酶(ODC)催化鸟氨酸脱羧形成丁二胺,这是多胺合成的关键步骤。ODC活性提高可促进细胞生长和增生。