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阿托伐他汀钙(HMG-Co A还原酶选择性抑制剂)作为全世界应用最广泛的降胆固醇药物之一,有关其合成方法的研究吸引了化学家们的广泛关注.以廉价易得的(R)-2-氯甲基代环氧乙烷为原料,经过13步反应,以9%的总收率成功地合成了阿托伐他汀,为相应的仿制药的生产提供了新的路线选择.
阿托伐他汀的合成
【摘 要】
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阿托伐他汀钙(HMG-Co A还原酶选择性抑制剂)作为全世界应用最广泛的降胆固醇药物之一,有关其合成方法的研究吸引了化学家们的广泛关注.以廉价易得的(R)-2-氯甲基代环氧乙烷为
【机 构】
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兰州大学药学院; 兰州大学化学化工学院;
【出 处】
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有机化学
【发表日期】
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2015年07期
【基金项目】
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国家自然科学基金(Nos.21202073,21472077);兰州大学中央高校专项基金(Nos.lzujbky-2012-216,lzujbky-2014-k20)资助项目~~
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