目的观察大黄素(emodin)对大鼠离体回肠平滑肌收缩功能的影响,并探讨其作用机制。方法离体回肠标本随机分为7组(n=6):对照组,不同浓度大黄素组(1、5、10、20μmol/L),普萘洛尔(PRO)加大黄素组,格列苯脲(GLI)加大黄素组,NG-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)加大黄素组,无钙K-H液对照组及无钙K-H液大黄素组。采用颈椎离断法处死大鼠并分离其回肠,将肠段标本与张力换能器相连并置于氧饱和的K-H液中。运用BL-420E+生物信号采集处理系统,记录大鼠回肠平滑肌的收缩张力、幅度和频率。结果大黄素能使大鼠离体回肠平滑肌的收缩幅度明显下降,且呈浓度依赖性(P<0.05或P<0.01);对频率及张力无明显影响。PRO加大黄组(P<0.01)、GL1加大黄组(P<0.01)可部分阻断大黄素对回肠平滑肌的抑制作用,但L-NAME对大黄素所引起的回肠平滑肌的抑制作用无影响。氯化钙所引起的回肠平滑肌收缩可被大黄素所抑制(P<0.05)。结论大黄素能明显减弱大鼠离体回肠平滑肌的收缩幅度,对收缩张力和收缩频率无影响。这种作用可能是通过兴奋β肾上腺素能受体,兴奋ATP敏感钾通道,以及抑制细胞外钙内流实现。