【摘 要】
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目的 探讨早老素-1(presenilin—1,PS—1)Val97ku位点突变对家族性Alzheimer病SH—SY5Y细胞Aβ42产生的影响。方法采用一步法定点突变技术,由含有野生型(wiIdtype,wt)PS—1的pcDNA3.1
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(编号:30370494)
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目的 探讨早老素-1(presenilin—1,PS—1)Val97ku位点突变对家族性Alzheimer病SH—SY5Y细胞Aβ42产生的影响。方法采用一步法定点突变技术,由含有野生型(wiIdtype,wt)PS—1的pcDNA3.1/Zeo(+)质粒合成携带有突变位点Val97ku的突变型(mutationtype,mt)PS-1质粒并转染至神经母细胞瘤细胞系SH—SY5Y细胞中,筛选出稳定表达的细胞系。用ELISA法和放射免疫法来检测培养基及胞浆中Aβ42和总Aβ含量;同时检测APP及BACE表达
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