【摘 要】
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采用PCR扩增获得的pri-mir-20a,过渡质粒pcDNA3.0-H1经BamHⅠ与HindⅢ双酶切后将两者连接产生pcDNA3.0-H1-pri-mir-20a重组质粒,再将PCR获得的H1-pri-mir-20a克隆到慢病毒载
【基金项目】
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973计划（2004CB518804）, 浙江省“生物医学工程”重中之重学科开放基金（WYX0816）
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采用PCR扩增获得的pri-mir-20a,过渡质粒pcDNA3.0-H1经BamHⅠ与HindⅢ双酶切后将两者连接产生pcDNA3.0-H1-pri-mir-20a重组质粒,再将PCR获得的H1-pri-mir-20a克隆到慢病毒载体pdc-SEW上获得重组慢病毒载体pdc H1-pri-mir-20a-SEW。将pCMV 8.91、pMD2.VSV.G、pdc H1-pri-mir-20a-SEW三质粒共转染293FT细胞,结果显示48 h后绿色荧光蛋白的表达达到80%,表明已成功构建出携带pri-m
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