【摘 要】
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为了解决传统抗肿瘤药物阿霉素水溶性不佳,对机体选择性差的情况,设计了一种还原敏感的K5胶束药物载体。将脱氧胆酸（DOCA）通过双硫键与K5多糖连接,制备两亲性K5PSSS-DOCA（KSD）缀
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（51303068）, 教育部博士点基金项目（20110093110008）, 江苏省自然科学基金项目（BK2012557）, 武汉大学生物医用高分子材料教育部重点实验室开放基金项目（20110401）
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为了解决传统抗肿瘤药物阿霉素水溶性不佳,对机体选择性差的情况,设计了一种还原敏感的K5胶束药物载体。将脱氧胆酸（DOCA）通过双硫键与K5多糖连接,制备两亲性K5PSSS-DOCA（KSD）缀合物。该缀合物在水溶液中可自组装形成胶束并包载模型药物阿霉素（DOX）。胶束形貌通过透射电镜进行观测,并进一步通过动态光散射测定其水合粒径及ζ-电位。胶束为球形,其水合粒径和ζ电位在载药前分别为225nm与-31mV,载药后为241nm与-31mV,具有较好的稳定性。该胶束在谷胱甘肽（GSH）存在条件下,可表现出明显
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