Schmid型干骺端软骨发育异常1例报告

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患儿女,5岁,身材矮小,于2005-05-25就诊。检查:身高88 cm,体重12 kg,头面部发育正常,神清合作,智力正常,轻度髋内翻鸭步态,躯干短小,双膝内翻畸形,心、肺未见异常,血清钙、磷、碱性磷酸酶均正常。X线检查见双手掌指骨短而粗,尤其指骨显著。掌骨干骺端加宽外展呈杯口状陷凹,临时 Children with children, 5 years old, short stature, in 2005-05-25 treatment. Check: height 88 cm, weight 12 kg, head and face normal development, clear cooperation, mental normal mild gait disturbance gait, short torso, knee varus deformity, heart and lung no abnormal serum calcium, Phosphorus, alkaline phosphatase are normal. X-ray examination, see both palms phalanx short and thick, especially the phalanx significant. Metaplasm metaphyseal widening outreach was cup-shaped depression, temporary
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