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目的在以往研究的基础上,改进早孕期绒毛短期培养后染色体制备的方法。方法采用的培养液血清浓度为5%,绒毛细胞经过48 h培养,将酶解离细胞、低渗处理与高浓度秋水仙素处理简化为一步,使用冰醋酸分步解离。结果染色体分散好,带型清晰。结论该技术简单省时,易于操作,成功率较高,便于临床推广使用。
早孕期绒毛短期培养后染色体制备方法的改进
【摘 要】
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目的在以往研究的基础上,改进早孕期绒毛短期培养后染色体制备的方法。方法采用的培养液血清浓度为5%,绒毛细胞经过48 h培养,将酶解离细胞、低渗处理与高浓度秋水仙素处理简
【机 构】
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徐州医学院生物与遗传教研室,徐州医学院附属医院生殖遗传中心
【出 处】
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徐州医学院学报
【发表日期】
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2010年4期
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