目的:探讨局部注射不同浓度的木通皂苷D对大鼠正畸牙移动的影响。方法:40只6周龄雌性Wistar大鼠,随机分为4组,建立正畸牙移动动物模型。以上颌两中切牙为支抗,牵引上颌第一磨牙向近中移动,镍钛拉簧加力40g。ASD1组以5 mg/kg的剂量局部注射ASD溶液;ASD2组以10 mg/kg的剂量局部注射ASD溶液;PGE₂组以25μg/kg的剂量局部注射PGE₂溶液;空白对照组注射生理盐水。4组动物分别于正畸加力3、7、14、21、28d后分批处死,测量各期上颌第一磨牙的移动距离,H-E染色观察切片牙周组织及破骨细胞数量的变化,采用SPSS13.0软件包对数据进行统计学分析。结果:各实验组动物牙移动距离均大于对照组,加力第3天,只有PGE₂组与对照组相比有显著差异（P<0.05）。加力第7天,ASD2组和PGE₂组与对照组相比均有显著差异（P<0.05）。加力第14、21、28天,ASD1组、ASD2组和PGE₂组与对照组相比均具有统计学意义（P<0.05）。各时间段ASD2组和PGE₂组之间牙移动距离相比无统计学意义（P>0.05）。组织学观察,压力侧多核破骨细胞数目随时间推移呈上升趋势,第21天达到高峰,随后逐渐减少。结论:局部注射ASD可促进大鼠正畸牙移动,ASD以10mg/kg的剂量局部注射,其作用与PGE₂促进正畸牙移动的效果相似,较5 mg/kg剂量的ASD促进牙移动的效果明显。