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背景:研究发现miR-223-3p在骨质疏松患者体内高表达,但其相关机制研究甚少。目的:探讨hsa-miR-223-3p对骨髓间充质干细胞成骨分化的调节作用。方法:Percoll密度梯度离心法分离、培养骨髓间充质干细胞,诱导其成骨分化,然后过表达hsa-miR-223-3p,RT-qPCR和Western blot方法检测Wnt信号通路标志物Wnt5a及其下游信号分子OPG、RUNX2的mRNA和蛋白水平变化。构建pmirGLO/Wnt5a-3’UTR和pmirGLO/Wnt5a-3’UTR mut质粒,