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[目的]在植物抗逆信号转导途径中,NAC转录因子处于承上启下的关键位置,通过调控靶基因的表达发挥抗逆功能.本研究克隆高粱SbNAC1基因全长cDNA,并对其进行序列比对、进化分析,为深入研究其在作物抗逆反应中的生物学功能奠定基础.[方法]RT-PCR扩增SbNAC1全长cDNA,并对其进行基因序列比对和系统进化分析等生物信息学分析.[结果]SbNAC1 cDNA全长966 bp,编码321个氨基酸.氨基酸序列比对结果表明高粱SbNAC1与水稻SNAC1同源性达到83.69％.