一种新的MDM2-p53信号通路抑制剂的研究

来源 :四川大学学报:自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wo7ni1

【摘要】

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本研究以研发新型小分子MDM2抑制剂为目的,建立了以分子对接为基础的虚拟筛选流程.利用虚拟筛选流程对SPECS化合物库的分子进行类药性筛选、分子对接粗筛、二次筛选以及排序

【作者】

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涂潇李雷张海波刘扬肖智雄张渝君曹洋

【机构】

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四川大学生命科学学院生长代谢衰老中心

【出处】

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四川大学学报:自然科学版

【发表日期】

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2019年2期

【关键词】

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靶向治疗 P53 MDM2 虚拟筛选 Targeted therapy p53 MDM2 Virtual screen

【基金项目】

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国家自然基金(31401130).

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本研究以研发新型小分子MDM2抑制剂为目的,建立了以分子对接为基础的虚拟筛选流程.利用虚拟筛选流程对SPECS化合物库的分子进行类药性筛选、分子对接粗筛、二次筛选以及排序挑选,并通过细胞实验验证这些分子激活p53并抑制肿瘤细胞生长的活性.结果表明M12能够激活p53及其下游信号通路,抑制肿瘤细胞周期并促进肿瘤细胞凋亡.M12与已知MDM2-p53抑制剂结构完全不同,是一种潜在的癌症治疗候选药物.

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