【摘 要】
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目的 探讨肿瘤易感基因(TSG)101在多药耐药胃癌细胞中的表达和作用.方法应用半定量RT-PCR和Western blot方法观察TSG101在胃癌细胞SGC7901及其长春新碱(VCR)耐药亚系SGC7901/VCR中的表达.将TSG101真核表达载体转染SGC7901细胞,通过Western b1ot方法鉴定转染细胞TSG101蛋白的表达.用流式细胞仪检测细胞周期的变化和细胞内阿霉素(ADR
【机 构】
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山西医科大学第二临床医学院消化内科,030001,太原,710032,西安,第四军医大学西京医院消化疾病研究所,710032,西安,第四军医大学西京医院消化疾病研究所,710032,西安,第四军医大学
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目的 探讨肿瘤易感基因(TSG)101在多药耐药胃癌细胞中的表达和作用.方法应用半定量RT-PCR和Western blot方法观察TSG101在胃癌细胞SGC7901及其长春新碱(VCR)耐药亚系SGC7901/VCR中的表达.将TSG101真核表达载体转染SGC7901细胞,通过Western b1ot方法鉴定转染细胞TSG101蛋白的表达.用流式细胞仪检测细胞周期的变化和细胞内阿霉素(ADR)的平均荧光强度.用MTT法检测细胞生长曲线和对VCR、ADR的药敏性.结果胃癌耐药细胞SGC7901/VCR与亲本细胞SGC7901相比,TSG101的表达明显增高.SGC7901细胞转染TSG101真核表达载体后其表达较对照细胞明显增高,G1期细胞比例减少而S期比例增加,细胞增殖加快,且对VCR、ADR的敏感性减低,细胞内阿霉素蓄积和潴留减少.结论TSG101真核表达载体转染SGC7901后其耐药性明显增强,提示TSG101在胃癌多药耐药中发挥了一定的作用。
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