【摘 要】
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根据伊氏锥虫ITS序列（FJ416612）和GenBank报道的牛巴贝斯虫棒状结合蛋白1序列（FJ588013），设计合成2对特异性诊断引物，建立了牛伊氏锥虫和牛巴贝斯虫的二重PCR诊断方法。结果表明，建
【机 构】
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广西大学动物科学技术学院,广西农垦金光乳业有限公司
【基金项目】
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广西科技攻关项目(桂科攻0719004-3E)
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根据伊氏锥虫ITS序列（FJ416612）和GenBank报道的牛巴贝斯虫棒状结合蛋白1序列（FJ588013），设计合成2对特异性诊断引物，建立了牛伊氏锥虫和牛巴贝斯虫的二重PCR诊断方法。结果表明，建立的二重PCR诊断方法可扩增出牛伊氏锥虫和牛巴贝斯虫的特异性条带，大小分别为213bp和360bp，最低检出量分别为4．00pg和0．38pg。但对牛双芽巴贝斯虫、分歧巴贝斯虫、环形泰勒虫、附红细胞体、巴氏杆菌不敏感。用该二重PCR方法对95份水牛样品和134份奶牛样品进行检测，结果发现，水牛伊氏锥虫的感
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