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目的观察依帕司他片联合前列地尔注射剂治疗糖尿病视网膜病变患者的临床疗效和安全性。方法将92例糖尿病视网膜病变患者随机分为试验组和对照组,每组46例。对照组予以静脉滴注前列地尔注射剂,5μg,qd;试验组在对照组的基础上加用依帕司他50 mg,tid。2组患者均治疗14 d。比较2组的临床疗效,超氧化物歧化酶（SOD）、总抗氧化能力（TAOC）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、各血糖指标和药物不良反应。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.65%（44例/46例）和78.26%（36例/46例）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,试验组和对照组的SOD分别为（88.59±11.02）,（80.83±10.68）IU·m L-1;TAOC分别为（20.44±2.25）,（15.41±2.01）IU·m L-1;TNF-α分别为（11.72±1.55）,（17.35±1.87）ng·L-1,空腹血糖分别为（5.05±0.71）,（5.92±0.65）mmol·L-1,餐后血糖分别为（8.20±0.76）,（8.80±1.15）mmol·L-1,糖化血色素分别为（6.17±0.85）%和（6.77±0.82）%,差异均有统计学意义（均P<0.05）。2组均未出现药物不良反应。结论依帕司他片联合前列地尔注射剂对糖尿病视网膜病变患者的疗效确切,且安全性较好。