【摘 要】
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目的: 为进一步探讨rGST-Sj32保护性免疫机制.方法: 用rGST-Sj32加弗氏完全佐剂(FCA)皮下免疫BALB/c小鼠.于免疫前, 攻击感染前 (第3次免疫后2 wk)以及攻击感染后10 d、30 d
【机 构】
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中南大学湘雅医学院寄生虫学教研室,New
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目的: 为进一步探讨rGST-Sj32保护性免疫机制.方法: 用rGST-Sj32加弗氏完全佐剂(FCA)皮下免疫BALB/c小鼠.于免疫前, 攻击感染前 (第3次免疫后2 wk)以及攻击感染后10 d、30 d及45 d, 各剖杀免疫组与对照组小鼠5只, 取脾细胞培养, 对体外培养的脾细胞诱生的细胞因子进行分析.结果: 用rSj32刺激体外培养的小鼠脾细胞时, 第3次免疫后2 wk(即攻击感染前)剖杀小鼠的脾细胞分泌IL-4、IL-5和IFN-γ的水平与佐剂对照组相比较, 均有不同程度的升高, 分别为(10.21±3.65) ng/L (P＞0.05)、(19.89±9.57 ) ng/L (P＞0.05)、(5.09±2.51) μg/L (P＜0.01).攻击感染后10 d、30 d及45 d, 对照组与免疫组IFN-γ的水平未见升高; 对照组IL-4和IL-5的水平随着感染时间的延长明显升高, 免疫组升高不如对照组明显.结论: rGST-Sj32疫苗免疫BALB/c小鼠后, 可诱导以Th1类细胞因子为主的免疫应答; 而攻击性感染则诱导以Th2型细胞因子为主的免疫应答.
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