目的探讨不同剂量维生素C(VC)对脂多糖(LPS)所致SW480细胞氧化损伤的保护。方法将SW480细胞随机分为对照组(0μmol/ml VC)、模型组(0μmol/ml VC)、低VC组(0.1μmol/ml VC)、中VC组(1μmol/ml VC)、高VC组(10μmol/ml VC),除对照组外,其余各组均加入终浓度为0.1μg/ml的LPS。采用CCK-8法检测细胞活力;使用倒置显微镜观察细胞划痕修复;采用微量酶标法检测胞内还原型谷胱甘肽(GSH)含量及培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)活力;分别采用WST-1法、TBA法检测胞内超氧化物岐化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量。结果 CCK-8结果显示,VC可以抑制SW480细胞的增殖,且呈浓度依赖性递减;与对照组相比,模型组、低、中、高剂量VC组MDA水平[分别为(1.88±0.22)、(1.26±0.19)、(2.11±0.48)、(1.56±0.30)nmol/mgprot]均显著升高(P<0.05),与模型组相比,低VC组和高VC组MDA和LDH水平明显降低,且低VC组的SOD、GSH水平[分别为(16.62±0.48)U/mgprot、(126.26±1.20)μmol/gprot]显著升高(P<0.05);与对照组相比,细胞划痕后48 h,高VC组细胞划痕掩盖最为显著。结论低剂量VC可以保护细胞膜的功能结构,增强细胞清除自由基的能力,高剂量VC有助于伤口愈合,从而保护细胞免受LPS导致的氧化应激损伤。