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一项开始于1995年的前瞻性Ⅱ期临床试验对临床参数（T1b～T2bN0M0，Gleason评分≤7，PSA≤15ng／m1）稳定的前列腺癌患者进行积极监测。对有高风险进展的患者进行根治性干预，其余患者密切随访监视并纳入研究。作者对各种PSA检测方法（PSA倍增时间、PSA速率和PSA阈值）导致治疗的患者比例进行比较。
前列腺癌患者在积极监测期间采用不同PSA检测方法导致治疗干预结果的比较
【摘 要】
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一项开始于1995年的前瞻性Ⅱ期临床试验对临床参数（T1b～T2bN0M0，Gleason评分≤7，PSA≤15ng／m1）稳定的前列腺癌患者进行积极监测。对有高风险进展的患者进行根治性干预，其余患者密切随访监视并纳入研究。作者对各种PSA检测方法（PSA倍增时间、PSA速率和PSA阈值）导致治疗的患者比例进行比较。
【机 构】
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【出 处】
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中华泌尿外科杂志
【发表日期】
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2011年32期
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期刊
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《中华泌尿外科杂志》编委会、甘肃省医学会泌尿外科专业委员会、兰州大学第二医院和甘肃省泌尿系疾病临床医学中心共同举办的“2011年《中华泌尿外科杂志》编委会‘专家西部行’高峰论坛”于2011年9月911日在兰州举办。本次会议的宗旨足：提供交流泌尿外科最新进展的高端平台，研讨泌尿外科未来发展，推进西部泌尿外科的发展。
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患者，女，45岁。因血尿5年，右腰腹部疼痛2年于2009年9月2日入院。2年前出现右腰腹部疼痛，偶有盗汗，无恶心、尿频、尿急、尿痛，近5年来偶有尿色偏红的病史，按“泌尿系感染”给予抗生素治疗效果不佳，症状反复发作。20年前有刮宫史，近5年有痛经史。
目的 确立无性生活勃起功能障碍(ED-NS)的定义,制定ED-NS问卷调查表评估勃起功能状态,并判断其效果.方法确立ED-NS定义,并设计制定勃起功能自我评价表(SIEFNS).收集符合ED-NS定义患者和正常对照病例作为研究对象,并分为ED-NS和正常对照2组.ED-NS患者61例,年龄18～38(26.2±4.3)岁;正常对照组57例,年龄18～33(24.9±4.1)岁.分别填写SIEF-N
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