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目的：探讨瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉用于宫腔镜手术的可行性和安全性。方法将100例行宫腔镜手术患者随机分为瑞芬太尼复合丙泊酚组（A 组，50例）与丙泊酚复合芬太尼组（B 组，50例）。观察麻醉前（T0）、术中（T1）、术毕（T2）平均动脉压（MAP）、心率（HR）、血氧饱和度（SpO2），记录麻醉起效时间、意识恢复时间、定向力恢复时间、术中体动、术后头晕、恶心、呕吐等不良反应的发生率及丙泊酚总用量。结果两组麻醉前 MAP、HR、SpO2比较差异无统计学意义（P >0.05），与 A 组比较，B 组 T1、T2各时间点的监测项目显著降低（P