多电极膀胱充盈检测

来源 :国外医学.生物医学工程分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tangyajun1314
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
<正> 导言泌尿膀胱为贮尿的肌性囊,它位于骨盆与前后腹膜之间。耻骨联合的后方。女性的膀胱直接依附于腹肌壁上,而男性的膀胱则位于前列腺上,由肌肉层隔开。膀胱空虚时,其顶部不超过耻骨联合上缘,一旦膀胱充盈。它就变成卵状体,并沿着腹腔前壁上升到腹腔中。然而,膀胱经常呈现一个由上表面、后表面和两个下表面组成的四面体。
其他文献
以漂浮基柔性关节空间机械臂为研究对象,在空间机械臂系统模型参数未知且存在外部干扰的情况下,结合系统动量守恒和拉格朗日方程建立了系统动力学方程,利用奇异摄动理论将系
近日指南的最后草案推翻了英国国家临床评价研究所(NICE)先前做出的决定,指出Yondelis(trabectedin)(I)被推荐用于某些患有晚期软组织肉瘤的患者。
分析了低压三相异步电动机绕组烧毁的原因,提出了采用电动葫芦冷拔抽线、自制的漆包线专用放线架、改用耐温180℃的漆包线、用高分子绝缘材料提高绝缘电阻值等措施,取得了良
监管程序进一步透明、新疗法获得进一步加快、监管程序更具成本效益,是对包括TGA在内的全球现代卫生监管部门的要求,这些要求有时会出现对抗,为此,澳大利亚治疗用品管理局(TGA)启动
美国建立仿制生物制品(FOBs,Biosimilars)审评程序之事仍等国会批准,但FDA在奥巴马政府2011财年预算中已经勾勒了仿制生物制品批准程序,请求570万美元对仿制生物制品监管科学进行
指南欧洲药品局(EMA)为仿制单克隆抗体(MAbs)开发企业起草指南,确保企业、监管部门及学术团体对仿制单克隆抗体的开发及评价更合理、更全面,利益团体对此类产品的监管要求有更清楚
为让发展中国家更早地获得治疗药物,两种用来批准面向发展中国家药品上市的监管程序——世界卫生组织(WHO)资格预审项目及欧洲药品局(EMA)的第58条程序(欧盟Regulation(EC)No726/2004
本研究从作用机制、临床疗效方面切入探讨穴位埋线研究现状及尚存问题,以促进构建穴位埋线完整治疗体系。通过整理、分析近10年穴位埋线相关书籍及文献,从中、西医作用机制阐
为了实时获取疏浚钢管的壁厚值,基于B/S基础结构框架、运用PHP&Apache&MySQL平台,构建了疏浚管壁厚度实时监测系统。首先简要介绍了监测系统采用的开发环境;然后详细阐述了系
获准产品欧洲委员会已授予美国制药商BioMarin公司的3,4-二氨基吡啶(amifampridine phosphate)上市许可。该药用于治疗罕见的自身免疫疾病Lambert Eaton Myasthenic综合征(LEMS),是