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探讨Polo样激酶1(polo-like kinase 1，PLK1)在肾透明细胞癌及其癌旁组织中的表达情况，以及PLK1抑制剂BI2536对肾透明细胞癌A498细胞增殖的影响。
方法收集2013年1月至2014年12月12例肾癌根治手术标本(肾癌组)。男7例，女5例。年龄41～68岁，平均49岁。肿瘤均为单发，左肾癌5例，右肾癌7例，肿瘤最大径2.1～5.3 cm，无局部及远处转移。所有患者术前未行放、化疗，术后病理诊断均为透明细胞癌。同时收集距离肿瘤2 cm的癌旁组织作为对照组，病理检查证实无癌变。利用蛋白质印迹法检测癌组织及其癌旁组织中的PLK1蛋白的表达情况，并进行定量分析。采用流式细胞学技术分别测定0、20、40、60 μg/L的PLK1抑制剂BI2536作用于肾透明细胞癌A498细胞48 h后对其增殖的影响。
结果PLK1在肾癌组和对照组的表达量分别为0.74±0.2和0.21±0.13，差异有统计学意义(P＝0.02)。浓度0、20、40、60 μg/L BI2536作用48 h后，阻滞于G2/M期的A498细胞百分比分别为(10.28±0.47)%、(14.35±0.85)%、(20.49±0.78)%、(23.90±0.54)%，随着BI2536浓度的增加，阻滞于G2/M期的A498细胞比例增多(P<0.05)。
结论PLK1在肾透明细胞癌组织中高表达，PLK1抑制剂BI2536能够抑制肾透明细胞癌细胞的增殖。