【摘 要】
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分别采用B3LYP/6-31G（d）和CIS/6-31G（d）方法对咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉（ip）及其8种2-取代芳基衍生物的基态（S0）和单重激发态（S1）的几何构型进行了全优化,并采用含时的度泛函理论（TD-DFT
【基金项目】
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国家自然科学基金(20971004);安徽高校省级自然科学基金重点项目(KJ2010A229);安徽高校省级优秀青年人才基金(2010SQRL108ZD)
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分别采用B3LYP/6-31G（d）和CIS/6-31G（d）方法对咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉（ip）及其8种2-取代芳基衍生物的基态（S0）和单重激发态（S1）的几何构型进行了全优化,并采用含时的度泛函理论（TD-DFT）计算了上述化合物的电子吸收和电子发射光谱.分析了取代基对咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉的电子结构、前线分子轨道、电离势Ip、电子亲和势EA及电子光谱的影响.计算结果表明,取代基使8种取代衍生物前线分子轨道（LUMO-HOMO）能隙降低,导致其最大吸收和发射波长均发生了红移.化合物1～8的跃迁类型均为分子内电荷转移（ICT）跃迁,且1～4和5～8的电子转移方向刚好相反.溶剂对其电子光谱也有影响,振子强度增大,最大发射波长红移.另外,8种取代衍生物的电离势降低,电子亲和势增大,化合物1～4易于空穴的注入,5～8易于电子的注入.
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