【摘 要】
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目的观察阿司匹林对糖尿病脑病大鼠认知功能、海马组织胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)及磷酸化胰岛素样生长因子1受体(p-IGF-1R)表达的影响,探讨阿司匹林可能的大脑保护作用
【机 构】
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重庆医科大学附属第一医院老年病科,重庆医科大学附属第一医院内分泌科,
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目的观察阿司匹林对糖尿病脑病大鼠认知功能、海马组织胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)及磷酸化胰岛素样生长因子1受体(p-IGF-1R)表达的影响,探讨阿司匹林可能的大脑保护作用机制。方法大鼠随机分为正常对照组(Con)、阿司匹林对照组(Con+Asp)、糖尿病脑病组(DM)和阿司匹林治疗组(DM+Asp),每组10只,后2组大鼠采用一次性腹腔注射链脲佐菌素(60mg/kg)建立糖尿病脑病大鼠模型,建模成功1周后,Con+Asp组和DM+Asp组给予阿司匹林[10mg/(kg·d)]灌胃,Con组给以同等剂量生理盐水灌胃,持续14周。第14周时Morris水迷宫观察大鼠认知功能变化,蛋白质印迹法观察大鼠海马组织IGF-1R及p-IGF-1R表达的变化。结果经阿司匹林治疗后,糖尿病大鼠认知功能得到改善:Morris水迷宫实验DM+Asp组逃避潜伏期短于DM组(P<0.01);DM+Asp组平台穿越次数、目的象限时间均多于DM组(P<0.01或P<0.05)。H-E染色结果显示:DM+Asp组海马神经元数量较DM组增多。与Con组相比,DM组海马区p-IGF-1R表达减少(P<0.01),经阿司匹林治疗后糖尿病大鼠海马区p-IGF-1R表达增多(P<0.01),但各组大鼠海马总IGF-1R蛋白水平差异无统计学意义。结论阿司匹林可能通过调控IGF-1R信号通路对糖尿病脑病大鼠发挥脑保护作用。
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