【摘 要】
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本文研制的酮康唑阴道粘附缓释片具有粘膜粘附、缓慢释药特点,其体外释药行为呈现一级动力学(K_r=0.4516h~(-1),r=0.9912) ,Pco_2为38mmHg,粘附强度为12976.86dyn/cm。9例霉
【机 构】
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南京医学院第一附属医院临床药物研究室,南京医学院第一附属医院临床药物研究室,南京医学院妇产科,南京医学院妇产科,江苏省职工医科大学药专86届 实习生
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本文研制的酮康唑阴道粘附缓释片具有粘膜粘附、缓慢释药特点,其体外释药行为呈现一级动力学(K_r=0.4516h~(-1),r=0.9912) ,Pco_2为38mmHg,粘附强度为12976.86dyn/cm。9例霉菌性阴道炎患者单剂量给药24h后体内局部残留量至少为13％(标示量 ),另7例给药48h后大于5％,10例患者应用该制剂结果表明:无刺激性、不改变环境pH,症状可明显改善。
The ketoconazole vaginal adhesion sustained-release tablets developed in this paper have the characteristics of mucoadhesion and slow release, the first-order kinetics (K_r = 0.4516h ~ (-1), r = 0.9912) 38mmHg, adhesion strength of 12976.86dyn / cm. 9 cases of mycotic vaginitis patients after a single dose of 24h local residual amount of at least 13% (labeled amount), and the other 7 cases after 48h greater than 5%, 10 cases of patients with the application of the results show that: non-irritating, The symptoms can be significantly improved without changing the pH of the environment.
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