一种快速简便构建DNA病毒测序文库的方法

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为了对1株中国棉铃虫核型多角体缺失病毒HZ-9进行基因组测序,采用了一种新的方法,通过超声波振断HaBacHZ9细菌人工染色体质粒(bacterial artificial chromosome plasmid,Bacmid)基因组DNA,用Taq酶在DNA片段两端加腺嘌呤A,胶回收后得到预期的1-2kb的DNA片段,然后与pCEM-Teasy载体连接,构建了中国棉铃虫缺失病毒HaBacHZ9的亚克隆文库.结果随机挑选10个克隆子酶切分析,显示9个克隆子有1500bp左右的插入片断,并对HaBacHZ9进
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