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目的评价齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将120例精神分裂症患者随机分为两组，每组60例，研究组口服齐拉西酮治疗，对照组口服利培酮治疗，观察8周。于治疗前及治疗第2周、4周、8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著下降（P〈0．05或0．01），治疗8周末，研究组阴性症状分较对照组下降更显著（P〈0．01）；研究组显效率73．3％、总效率90．0％，对照组分别为66．7％、86．7％，两组显效率、