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目的 探讨解整合素金属蛋白酶33(ADAM33)基因V4、T2位点多态性与儿童哮喘易感性及严重程度的相关性.方法 采用以医院为基础的病例对照研究(110例哮喘患儿和144例对照)方法,四位点用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术进行基因分型,应用MDR软件分析基因各位点之间交互作用.结果 哮喘组V4位点C、T2位点A等位基因频率均高于对照组(P ＜0.01,OR =2.36 ～2.96,95％ CI:1.56-1.78 ～3.56-4.94).轻中度和重度哮喘组中V4位点GC基因型频率均高于对照组(P＜0.05),重度哮喘组CC基因型频率高于对照组(P＜0.05)；T2位点GA基因型在重度哮喘组中分布高于对照组(P＜0.01),轻中度哮喘组AA基因型频率高于对照组(P＜0.05)；MDR交互作用分析显示,ADAM33基因V4、T2位点构成最佳模型.结论 ADAM33基因V4、T2位点与儿童哮喘发生及其严重程度相关,同时ADAM33基因V4、T2位点均具有明显交互作用。