【摘 要】
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目的:探讨血清浓度对皮肤源性前体细胞(skin-derived precursors,SKPs)在蝶翅及壳聚糖膜等生物材料表面增殖生长的影响.方法:采用酶消化法从新生大鼠背部皮肤分离纯化SKPs,将传代后的SKPs分别与具有不同表面结构的蝶翅和壳聚糖膜材料共培养,各组材料分别采用含有1％、5％、10％胎牛血清(fetal bovine serum,FBS)浓度的培养基条件,培养4、24、48 h后以细胞活性检测试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测各组材料上细胞活力,培养48 h
【机 构】
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南通大学神经再生重点实验室,神经再生协同创新中心,南通 226001
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目的:探讨血清浓度对皮肤源性前体细胞(skin-derived precursors,SKPs)在蝶翅及壳聚糖膜等生物材料表面增殖生长的影响.方法:采用酶消化法从新生大鼠背部皮肤分离纯化SKPs,将传代后的SKPs分别与具有不同表面结构的蝶翅和壳聚糖膜材料共培养,各组材料分别采用含有1％、5％、10％胎牛血清(fetal bovine serum,FBS)浓度的培养基条件,培养4、24、48 h后以细胞活性检测试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测各组材料上细胞活力,培养48 h采用倒置显微镜观察SKPs在材料上的贴壁和生长情况.结果:分离纯化的SKPs在各组材料上均能贴壁生长.在蝶翅材料上培养4、24 h后,CCK-8检测结果显示在含有1％FBS浓度培养基条件下SKPs的活力显著低于5％和10％FBS,培养48 h后倒置显微镜下观察,可见1％FBS条件下,细胞大量裂解出现碎片,5％和10％FBS培养条件下,SKPs均生长形态正常,两种蝶翅材料间差异无统计学意义.与蝶翅材料相似,SKPs在具有不同表面形貌的壳聚糖膜各组材料上培养,在1％FBS条件下各种表面形貌壳聚糖膜上SKPs的活力均显著低于5％和10％FBS,且培养48 h,细胞出现大量裂解碎片,5％和10％FBS下SKPs生长形态正常.结论:在具有表面微纳拓扑结构的生物材料上,1％低血清浓度不利于SKPs的生长,5％较低血清浓度可以满足SKPs细胞增殖生长的需要.
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