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TLR4/NF-κB信号通路主要介导先天性免疫和炎症反应,在自噬中也发挥重要作用。目前,TLR4/NF-κB信号通路在慢性痛的研究越来越受关注。激活的TLR4/NF-κB信号通路可介导和维持痛敏反应,并参与慢性炎性痛的发生、发展过程。有研究表明自噬参与了炎症反应的调节作用。为此,本文对TLR4/NF-κB信号通路、自噬与炎性痛的关系进行综述,为炎性痛的临床治疗提供新的理论依据。