【摘 要】
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选择一株O型口蹄疫病毒(FMDV)外壳蛋白VP1中21～40位及141～160位氨基酸残基两个抗原表位,组成串联结构141～160(20AA)-21～40(20AA)-141～160(20AA),并与大肠杆菌β-半乳糖苷酶相连,在
【机 构】
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复旦大学生命科学学院,上海农业科学研究院兽医研究所,浙江省农业科学院病毒研究所
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)
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选择一株O型口蹄疫病毒(FMDV)外壳蛋白VP1中21～40位及141～160位氨基酸残基两个抗原表位,组成串联结构141～160(20AA)-21～40(20AA)-141～160(20AA),并与大肠杆菌β-半乳糖苷酶相连,在大肠杆菌中表达了此融合蛋白.同时将编码此融合蛋白的基因克隆进真核表达载体中,构建成重组表达质粒pCDM8FZ1.将pCDM8FZ1 DNA与融合蛋白混合,免疫豚鼠一次,观察豚鼠产生免疫应答情况.结果显示,豚鼠可产生抗FMDV中和抗体及特异性T细胞增殖反应,部分豚鼠能抵抗FMDV的
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