【摘 要】
：
目的 探究微小RNA(microRNA,miR)-103b靶向Flotillin-2(FLOT2)调节肾癌细胞生物学行为的作用机制.方法 通过双荧光素酶报告验证miR-130b与FLOT2的靶向关系.人肾癌细胞分为4组:对照组、miR-103b组、FLOT2组和miR-103b+FLOT2组.通过转染miR-103b类似物和/或FLOT2质粒来提高miR-103b和/或FLOT2的水平.检测各组FLOT2蛋白表达水平,以及细胞增殖、迁移和侵袭.结果 miR-103b与FLOT2在肾癌细胞中靶向结合(P＜0
【机 构】
：
湖南中医药大学第一附属医院肿瘤科 湖南长沙410007
论文部分内容阅读
目的 探究微小RNA(microRNA,miR)-103b靶向Flotillin-2(FLOT2)调节肾癌细胞生物学行为的作用机制.方法 通过双荧光素酶报告验证miR-130b与FLOT2的靶向关系.人肾癌细胞分为4组:对照组、miR-103b组、FLOT2组和miR-103b+FLOT2组.通过转染miR-103b类似物和/或FLOT2质粒来提高miR-103b和/或FLOT2的水平.检测各组FLOT2蛋白表达水平,以及细胞增殖、迁移和侵袭.结果 miR-103b与FLOT2在肾癌细胞中靶向结合(P＜0.05);miR-103b组的FLOT2蛋白、增殖、迁移和侵袭水平显著低于对照组(P＜0.05);FLOT2组的FLOT2蛋白、增殖、迁移和侵袭水平显著高于对照组(P＜0.05);miR-103b+FLOT2组的FLOT2蛋白、增殖、迁移和侵袭水平显著高于miR-103b组且显著低于FLOT2组(P＜0.05).结论 miR-103b可能通过靶向FLOT2抑制肾癌的进展.
其他文献
时代在发展,激烈的市场竞争环境对企业的核心竞争力提出了更高的要求.企业文化是企业思想沉淀下来的意识形态,在发展中形成的文化理念、价值观念和道德行为是企业提升员工凝聚力的重要保障.在社会经济形势不断变化、市场竞争愈加激烈的情况下,企业的发展壮大必须要摆脱传统管理理念,注重企业文化建设,健全相关制度,保障企业文化真正落地,营造良好的企业文化氛围,这对于企业的未来发展有着重要的推动作用.本文主要从企业文化在企业管理中的地位、作用出发,分析探讨企业文化战略定位,并得出相关建议.
随着社会的不断发展进步,人们的生活与电子产品息息相关,而电子产品的使用都需要电力支撑.电力产业是目前重要的能源产业,在电力系统中开展化验工作时,往往面临着很强的技术性,电力系统的化验室管理也面临着许多问题.
目的 探讨miR-483-3p对肾上腺皮质癌NCI-H295R细胞增殖和侵袭的影响及机制.方法 miR-483-3p模拟物和抑制物分别转染肾上腺皮质癌NCI-H295R细胞,设置空白组(未进行转染)、miR-483-3p阴性对照组(转染无义序列)、miR-483-3p模拟物转染组(转染miR-483-3p模拟物)、miR-483-3p抑制物转染组(转染miR-483-3p抑制物),采用CCK-8方法检测各组NCI-H295R细胞的增殖,Transwell实验检测各组NCI-H295R细胞侵袭能力,West
简述霍西煤田曹家庄勘查区的地质概况,结合区内地质资料简述勘查区含煤地层的特点.通过对曹家庄勘查区煤的物理性质、煤岩特征、化学性质和工艺性能的分析,探讨煤层煤质特征,评价工业用途.
将BIM技术广泛应用于建筑节能设计中,是绿色生态建筑发展的必然选择.通过分析BIM技术的发展特征,对软件体系和技术优势的实际应用进一步探究,目的在于更好地发挥BIM技术在绿色建筑设计中的应用价值,提高节能设计水平,在室内热环境改善、绿色建筑营造方面达到理想效果.
考核评价作为人体解剖学教学活动重要环节之一,不仅是检验教学质量的金标准,更能够偶激发学生学习动机、树立良好的学习态度,进而起到以考促学、以考促教、以考促改的重要作用.国内大多数医学院校为不断适应新时代教育和培养临床适用人才,对人体解剖学考核评价体系做了 一系列研究与改进,现将近年来人体解剖学考核评价体系改革进行综述,旨在探索不同考核评价体系优缺点,为今后设计更为科学有效的考核评价体系提供理论依据.
近年来,科学技术的发展给人们的生活带来了极大的方便,而随着计算机的不断普及和网络信息化的不断发展,企业也在加快信息化的技术应用.本文从企业思想政治工作的信息化建设含义和互联网背景下面临的机遇出发,浅要分析了我国企业现状,提出了几点企业思想政治工作信息化建设的策略,以供交流学习.
充分挖掘和思考口腔颌面局部解剖学课程中的思政元素,根据课程内容及特点将思政教育贯穿其中,实现传授知识与引领价值的有机结合,有利于提高大学生思想政治和专业文化素养,帮助学生树立正确的世界观、人生观、价值观,对培养优秀复合型口腔医学人才具有重要意义.
目的 为了可视化、立体呈现心传导系统,达到基础结合临床的教学效果.方法 采用20个新鲜市售猪心作为实验对象,对其进行解剖.对进行Todaro腱定位、测量和分级,采用线性回归方程对数据进行分析,以心脏的重量为自变量,Todaro腱腱长为因变量;并取3个猪心行房室分离环形切开术,进行观察.结果 Todaro腱与心脏重量无明显关系,F=4.362,P=0.051(P＞0.05);冠状切开后寻找左、右纤维三角,4个瓣纤维环膜通过纤维三角定位Koch三角的一条边,即房室瓣边缘.结论 量化Todaro腱并分级,为实施
目的 探讨eno和sar A基因检测应用于关节假体周围感染(PJI)早期诊断的效率和价值.方法 选择5种最常见PJI致病菌,通过37℃培养、单克隆TSB肉汤扩增;盖玻片置入并37℃恒温摇床48 h培养成膜,建立.体外PJI人体关节模型,并提取经过超声波裂解的RNA洗脱液样本41个进行eno和sar A基因的PCR检测,根据检测结果分析诊断的敏感性、特异性、阳性和阴性预测值、准确性并比较差异.结果 eno检测具有较高的敏感性(83.33％),但较多假阳性结果影响其检测特异性(47.06％);sar A检测没