【摘 要】
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目的 探讨miR-483-3p对肾上腺皮质癌NCI-H295R细胞增殖和侵袭的影响及机制.方法 miR-483-3p模拟物和抑制物分别转染肾上腺皮质癌NCI-H295R细胞,设置空白组(未进行转染)、miR-483-3p阴性对照组(转染无义序列)、miR-483-3p模拟物转染组(转染miR-483-3p模拟物)、miR-483-3p抑制物转染组(转染miR-483-3p抑制物),采用CCK-8方法检测各组NCI-H295R细胞的增殖,Transwell实验检测各组NCI-H295R细胞侵袭能力,West
【机 构】
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本溪市中心医院泌尿外科,辽宁本溪117000;本溪市中心医院妇科,辽宁本溪117000
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目的 探讨miR-483-3p对肾上腺皮质癌NCI-H295R细胞增殖和侵袭的影响及机制.方法 miR-483-3p模拟物和抑制物分别转染肾上腺皮质癌NCI-H295R细胞,设置空白组(未进行转染)、miR-483-3p阴性对照组(转染无义序列)、miR-483-3p模拟物转染组(转染miR-483-3p模拟物)、miR-483-3p抑制物转染组(转染miR-483-3p抑制物),采用CCK-8方法检测各组NCI-H295R细胞的增殖,Transwell实验检测各组NCI-H295R细胞侵袭能力,Western blot检测NCI-H295R细胞SMAD4蛋白表达,应用Targetscan软件预测SMAD4是否为miR-483-3p的靶基因,应用双荧光素酶报告基因实验验证.结果 miR-483-3p过表达后,NCI-H295R细胞中SMAD4蛋白表达下降,NCI-H295R细胞增殖和侵袭能力增强;miR-483-3p沉默后,NCI-H295R细胞中SMAD4蛋白表达增加,NCI-H295R细胞增殖和侵袭能力下降;生物信息学和双荧光素酶实验证实SMAD4为miR-483-3p的靶基因.结论 miR-483-3p可能通过靶向调控SMAD4调控肾上腺皮质癌NCI-H295R细胞的增殖和侵袭.
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