[摘要]目的：分析对急性重症胰腺炎患者行以乌司他丁联合生长抑素治疗的临床效果。方法：从我院择取102例急性重症胰腺炎患者，将其随机分成两组，对照组51例患者行以常规治疗，研究组51例患者基于常规治疗加行乌司他丁联合生长抑素治疗，对照分析两组临床疗效。结果：从临床总有效率上来看，研究组高于对照组，P<0.05;从腹胀、腹痛症状消失时间上来看，研究组比对照组短，P<0.05;从呼吸、心率以及血淀粉酶恢复正常时间上来看，研究组比对照组早，P<0.05。结论：对急性重症胰腺炎患者行以乌司他丁联合生长抑素治疗的临床效果确切，可以有效缓解临床症状，促进患者康复，临床价值显著。
　　[关键词]乌司他丁，生长抑素，急性重症胰腺炎
　　[中图分类号]R667.51 [文献标识码]A [文章编号]21096-5249（2019）16-0077-01
　　临床中，急性重症胰腺炎属于常见疾病，这一疾病不仅病情凶险，而且死亡率高，另外还容易出现并发症。通常情况下，患者伴随全身炎症反应，需要及时纠正，以免损害全身多个器官功能。临床中，针对这一疾病的治疗以常规治疗为主，但临床效果一般。据相关研究指出，乌司他丁、生长抑素在急性胰腺炎患者治疗中的应用效果良好。本文分析对急性重症胰腺炎患者行以乌司他丁联合生长抑素治疗的临床效果，报告如下。
　　1资料与方法
　　1.1一般资料从我院择取102例急性重症胰腺炎患者，病例从2017年1月至2019年2月择取，将其随机分成两组，对照组51例患者中，男31例，女20例，病例择取年龄范围为31-56（45.85±4.52）岁，病例择取病程范围为4-15（10.22±3.12）小时;研究组51例患者中，男32例，女19例，病例择取年龄范围为32-57（45.92±4.49）岁，病例择取病程范圍为5-15（10.30±3.21）小时;在性别、年龄、病程上，组间无统计学差异，可比。
　　1.2方法对照组51例患者行以常规治疗，包括抗感染治疗、胃肠减压治疗、禁食等。研究组51例患者基于常规治疗加行乌司他丁联合生长抑素治疗，选用广东天普生化医药股份有限公司生产的乌司他丁（国药准字H20040506）治疗，取20TYu乌司他丁+500ml葡萄糖注射液（5%），静脉滴注，每天2次，持续14天。选用扬子江药业集团有限公司生产的生长抑素（国药准字H20066708）治疗，通过泵注器进行微量泵注，每小时250ug，每天6mg，持续14天。
　　1.3临床观察指标临床疗效评估标准如下：临床症状均消失，血淀粉酶、炎症因子、心率以及呼吸均恢复正常为痊愈;临床症状得到改善，血淀粉酶、炎症因子、心率以及呼吸趋于正常为好转;不符合上述标准为无效，痊愈+好转=总有效。观察并记录两组腹胀、腹痛症状消失时间以及呼吸、心率以及血淀粉酶恢复正常时间。
　　1A统计学方法利用统计学软件（SPSS17.0）进行统计分析，计量资料通过（x±s）表达，用t值检验，计数资料通过（%）表达，用x²检验，若P<0.05确认组间数据有统计学意义。
　　2结果
　　2.1两组临床疗效对比从临床总有效率上来看，研究组高于对照组，P<0.05。见表1：
　　2.2两组观察指标对比从腹胀、腹痛症状消失时间上来看，研究组比对照组短，P<0.05;从呼吸、心率以及血淀粉酶恢复正常时间上来看，研究组比对照组早，P<0.05。见表2：
　　3讨论
　　乌司他丁属于蛋白酶抑制剂之一，其经健康男性新鲜尿液中分离纯化而来，属于糖蛋白之一，不仅对心肌抑制因子产生有抑制作用，同时可以使患者肾功能得到改善，还可以改善循环功能，将氧自由基清除，进而对炎症递质释放有抑制作用，使炎症引发的组织损伤减轻。同时乌司他丁对纤溶酶、α-糜蛋白酶等有抑制作用。生长抑素属于神经激素之一，作用广泛，不仅对垂体生长激素分泌有抑制作用，同时可以抑制腺垂体多种刺激导致的垂体激素分泌，使血小板活性因子释放降低，对肝脏吞噬细胞有激活作用，可以使功能性毛细血管密度增加，使胰腺毛细血管流速得到改善，进而使炎症反应减轻。本次研究中，将上述两种药物联合应用治疗急性重症胰腺炎，结果发现临床效果得到提升，临床症状得到有效改善，可见乌司他丁与生长抑素联合应用治疗急性重症胰腺炎的效果显著。
　　综上所述，对急性重症胰腺炎患者行以乌司他丁联合生长抑素治疗的临床效果确切，可以有效缓解临床症状，促进患者康复，临床价值显著。