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利用SYBR Green I荧光定量PCR技术，建立鳜IgM-DNA定量标准品的制备方法。从浸泡免疫后的鳜头肾中提取总RNA逆转录合成cDNA，对目的片段进行PCR扩增、电泳纯化、T-A克隆及测序鉴定。将所得预期质粒梯度稀释后构建标准曲线并进行融解曲线分析。结果表明，当标准品的浓度在3．29×10^2～3．29×10^8拷贝／μL时，模板浓度与循环阈值（Ct）间的线性关系良好，相关系数r^2达到0．999；融解曲线分析显示具特异的单个峰，表明扩增产物特异性非常好。此法制备的重组质粒标准