【摘 要】
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目的:分离鉴定戴氏虫草发酵菌粉的抗肿瘤化学成分。方法:采用液体深层发酵制备戴氏虫草菌体,进而应用硅胶、Sephadex LH-20柱、MCI等分离纯化方法,经反复柱层析、高效液相色
【机 构】
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遵义医学院附属医院转化医学中心细胞工程室;
【基金项目】
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国家自然科学基金(81060260);教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-10-0100);贵州省科技创新团队建设专项(黔科合人才团队[2013]4035);贵州省高层次创新型人才支持计划(黔科合人才[2015]4028)
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目的:分离鉴定戴氏虫草发酵菌粉的抗肿瘤化学成分。方法:采用液体深层发酵制备戴氏虫草菌体,进而应用硅胶、Sephadex LH-20柱、MCI等分离纯化方法,经反复柱层析、高效液相色谱正反相系统等对戴氏虫草菌抗肿瘤的有效部位氯仿萃取部位进行分离,利用EI、ESI及1D/2D-NMR等技术对获得的化合物进行结构鉴定,并采用SRB法测定体外抗肿瘤细胞毒性。结果:从戴氏虫草发酵菌粉中分离并鉴定出6个化合物,分别为:5α,8α-麦角甾-6,22-二烯-3β-醇（1）、麦角甾醇（2）、腺嘌呤核苷（3）、烟曲霉酸（4）、脱乙酰细胞松弛素C（5）和接柄胞素D（6）。化合物2对人胃腺癌细胞SGC-7901的IC50为5.99μmol/L,不到临床一线药物顺铂IC50值的50%,且对正常细胞的毒性小。结论:从戴氏虫草发酵菌粉的抗肿瘤有效部位中分离并鉴定得到6个化合物,其中,化合物1、5和6为首次从戴氏虫草中分离得到。化合物1、2和4具有抗肿瘤细胞毒活性,为该有效部位中的主要抗肿瘤有效成分。
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