Hunter综合征胎儿的产前基因诊断

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【摘要】

：

Hunter综合征是一种我国南方地区高发、严重致残、致死性的X染色体连锁隐性遗传病.临床表现多样,严重病例多于1～4岁起病,一般成年前天折。

【作者】

：

郭奕斌潘敬新孟亚仙王晶晶

【机构】

：

510080,广州,中山大学中山医学院医学遗传室,福建医科大学附属第二医院内科,510080,广州,中山大学中山医学院医学遗传室,510080,广州,中山大学中山医学院医学遗传室

【发表日期】

：

2007年42期

【关键词】

：

产前基因诊断 Hunter 综合征风险胎儿硫酸乙酰肝素隐性遗传病胎儿硫酸酯酶先证者艾杜糖

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Hunter综合征是一种我国南方地区高发、严重致残、致死性的X染色体连锁隐性遗传病.临床表现多样,严重病例多于1～4岁起病,一般成年前天折。

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