miRNA-34a基因敲除DBA1/J小鼠的建立

来源 :江苏大学学报:医学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：lzyrock

【摘要】

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目的:利用CRISPR/Cas9技术,构建全基因组微小RNA-34a(microRNA-34a,miR-34a)基因敲除DBA1/J小鼠,并进行繁殖、鉴定。方法:根据CRISPR/Cas9原理,构建出miR-34a-/+DBA1/J鼠为F0

【作者】

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邱莎丽刘雪汪竹涛王蓉晁天柱王晶哲潘子辉梁银明

【机构】

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江苏大学医学院,新乡医学院免疫遗传工程实验室

【出处】

：

江苏大学学报:医学版

【发表日期】

：

2019年6期

【关键词】

：

CRISPR/Cas9 MIR-34A 基因敲除繁殖鉴定 CRISPR/Cas9miR-34agene knockoutreproductionidenti

【基金项目】

：

国家自然科学基金资助项目(31400773),江苏省大学生创新创业训练计划项目(201910299156Y,201710299063Y,201810299089Y)

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目的:利用CRISPR/Cas9技术,构建全基因组微小RNA-34a(microRNA-34a,miR-34a)基因敲除DBA1/J小鼠,并进行繁殖、鉴定。方法:根据CRISPR/Cas9原理,构建出miR-34a-/+DBA1/J鼠为F0代小鼠;将其与DBA1/J野生型小鼠进行杂交,通过PCR鉴定筛选出基因型为miR-34a-/+的F1小鼠;筛选miR-34a-/-的F2代小鼠,分析其生长特性、繁殖能力;通过流式细胞术检测小鼠体内免疫器官和外周血中T、B淋巴细胞比例。结果:获得2只F0代小鼠,4只F1代

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