【摘 要】
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目的研究RanBPM调控IFN-λR1-STAT信号通路的分子机制。方法利用免疫共沉淀和双荧光素酶报告基因等方法检测IFN-λR1中与STAT5A结合的位点,RanBPM与STAT5A的相互作用和相互作
【机 构】
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北京市神经外科研究所脑肿瘤研究中心、首都医科大学附属北京天坛医院,中国医学科学院基础医学研究所/北京协和医学院基础学院
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81672478);北京市自然科学基金资助项目(7151002);生物医用材料北京实验室基金资助项目(京教函[2013]133号)
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目的研究RanBPM调控IFN-λR1-STAT信号通路的分子机制。方法利用免疫共沉淀和双荧光素酶报告基因等方法检测IFN-λR1中与STAT5A结合的位点,RanBPM与STAT5A的相互作用和相互作用的结构域,以及相互作用后对STAT5A报告基因活性的影响。结果IFN-λR1中含有两个与STAT5A结合的位点;STAT5A能与RanBPM相互作用,RanBPM的氨基酸和羧基端有与STAT5A相互作用的位点;RanBPM增强了STAT5A双荧光素酶报告基因活性。结论RanBPM能分别与IFN-λR1和S
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