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先天性肝纤维化合并lgG4相关性疾病1例报告
先天性肝纤维化合并lgG4相关性疾病1例报告
来源 :临床肝胆病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jugc007
【摘 要】
:
先天性肝纤维化(congenital hepatic fibrosis,CHF)诊断复杂,发病年龄以青少年为主,成人先天性肝纤维化发病较晚,通常以门静脉高压为主要临床表现,出血风险较高。成人CHF合并lg
【作 者】
:
李正鑫
邢枫
周扬
陈高峰
刘成海
【机 构】
:
上海中医药大学附属曙光医院肝病研究所,上海中医药大学附属曙光医院肝硬化科
【出 处】
:
临床肝胆病杂志
【发表日期】
:
2018年10期
【关键词】
:
先天性肝纤维化
免疫球蛋白G
活组织检查
病例报告
congenital hepatic fibrosis
immunoglobulin G
biopsy
ca
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先天性肝纤维化(congenital hepatic fibrosis,CHF)诊断复杂,发病年龄以青少年为主,成人先天性肝纤维化发病较晚,通常以门静脉高压为主要临床表现,出血风险较高。成人CHF合并lg G4升高病例尚未见临床报道。为总结诊断和治疗CHF的经验,现报道如下。
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