先天性肝纤维化合并lgG4相关性疾病1例报告

来源 :临床肝胆病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jugc007
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先天性肝纤维化(congenital hepatic fibrosis,CHF)诊断复杂,发病年龄以青少年为主,成人先天性肝纤维化发病较晚,通常以门静脉高压为主要临床表现,出血风险较高。成人CHF合并lg G4升高病例尚未见临床报道。为总结诊断和治疗CHF的经验,现报道如下。
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