【摘 要】
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邓恩桉种子在无菌环境下萌动,切割其下胚轴进行离体培养,建立不定芽发生和植株再生的微繁殖体系.下胚轴在改良的MS附加0.5、1.0 mg/LBA和0.1 mg/L NAA上培养8天,开始被诱导发
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邓恩桉种子在无菌环境下萌动,切割其下胚轴进行离体培养,建立不定芽发生和植株再生的微繁殖体系.下胚轴在改良的MS附加0.5、1.0 mg/LBA和0.1 mg/L NAA上培养8天,开始被诱导发生不定芽原基,培养15天时下胚轴的被诱导率为40%～50%.不定芽在0.2 mg/L BA和0.1 mg/L NAA的作用下,可进行较快的分化,且生长健壮,芽继代培养周期25 d,增殖倍数3倍.200 mg/L的CH能有效地控制芽叶片泛黄,促进芽生长.1/2改良MS与1.7 mg/L NAA和1.0 mg/L IBA
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