【摘 要】
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根据弓形虫主要表面抗原（Ｐ３０）的基因序列合成了一对引物，应用聚合酶链反应技术从弓形虫中国分离株（ｚｓｌ）中，扩增了Ｐ３０的编码基因。序列测定显示该基因序列与国际标准弓形虫株（ＲＨ）的Ｐ３０基因序列几乎完
【机 构】
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广州第一军医大学寄生虫学教研室, 广州中山大学生物系／生物工程中心
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根据弓形虫主要表面抗原（Ｐ３０）的基因序列合成了一对引物，应用聚合酶链反应技术从弓形虫中国分离株（ｚｓｌ）中，扩增了Ｐ３０的编码基因。序列测定显示该基因序列与国际标准弓形虫株（ＲＨ）的Ｐ３０基因序列几乎完全一致。扩增的Ｐ３０基因被克隆到质粒ｐＢＶ２２０中。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和免疫印迹分析显示，Ｐ３０基因在大肠杆菌中不仅有表达，且表达产物具有特异的免疫反应性。
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