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患者女，38岁。因确诊骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始细胞增多2个月，为行异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）（供者为其姐，HLA配型6/6位点全相合，血型不合）于2006年1月入院。
造血干细胞移植后并发肺栓塞一例
【摘 要】
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患者女，38岁。因确诊骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始细胞增多2个月，为行异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）（供者为其姐，HLA配型6/6位点全相合，血型不合）于2006年1月入院。
【机 构】
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100730，首都医科大学附属北京同仁医院血液科,100730，首都医科大学附属北京同仁医院血液科,100730，首都医科大学附属北京同仁医院血液科,100730，首都医科大学附属北京同仁医院血液科,
【出 处】
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中华内科杂志
【发表日期】
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2007年46期
其他文献
真性红细胞增多症(PV)是一种较少见的造血干细胞水平异常克隆性疾病,迄今对其确切的发病机制尚不十分清楚,国际真性红细胞增多症研究小组(PVSG)和WHO等对PV的各种诊断标准仍是排他性的,且缺少像慢性粒细胞性白血病(CML)一样的BCR/ABL融合基因特异性标志.最近,有学者报道[1-6],在BCR/ABL阴性骨髓增殖性疾病(MPD)患者中存在JAK2基因突变--JAK2 V617F.本研究对20