【摘 要】
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目的探讨白介素22(IL-22)及IL-22 siRNA对HaCaT细胞增殖和凋亡的影响。方法用不同浓度的IL-22(12.5μg/L,25μg/L,50μg/L,100μg/L,200μg/L)和IL-22 siRNA作用于HaCaT细胞,
【机 构】
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天津医科大学总医院皮肤科; 天津医科大学总医院肺癌研究所; 西安交通大学第二附属医院皮肤科;
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81201231);西安交通大学医学院第二附属医院人才培养专项科研基金
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目的探讨白介素22(IL-22)及IL-22 siRNA对HaCaT细胞增殖和凋亡的影响。方法用不同浓度的IL-22(12.5μg/L,25μg/L,50μg/L,100μg/L,200μg/L)和IL-22 siRNA作用于HaCaT细胞,用MTT法检测其对细胞增殖的影响,用流式细胞术检测其对细胞凋亡的影响。结果不同浓度IL-22处理组的细胞增殖率均高于对照组,当IL-22浓度低于100μg/L时,其促HaCaT细胞增殖作用随着浓度的升高而增强,但当IL-22浓度高于100μg/L时其促HaCaT细胞增殖作用减弱。IL-22 siRNA处理组细胞增殖率较对照组低。不同浓度IL-22处理组的细胞早期凋亡率和晚期凋亡率均较对照组低,差异具有统计学意义。当IL-22浓度低于100μg/L时,其抑制HaCaT细胞凋亡作用随着浓度的升高而增强,但当IL-22浓度高于100μg/L时其抑制HaCaT细胞凋亡作用减弱。IL-22 siRNA处理组细胞早期和晚期凋亡率均高于对照组,差异有统计学意义。结论 IL-22可促进HaCaT细胞的增殖并抑制其凋亡。IL-22siRNA可抑制HaCaT细胞增殖并诱导其凋亡。
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