【摘 要】
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目的:比较树豆酮酸A在不同种属血浆中的血浆蛋白结合率。方法:以超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)为检测手段,采用超滤法测定低、中、高质量浓度(2.5、5、20μg/mL)的
【机 构】
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贵州医科大学药学院,贵州省化学合成药物研发利用工程技术研究中心
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(No.81660573);贵州省高层次创新型“百”层次人才项目(No.黔科合人才〔2016〕4015号);贵州省科技计划项目(No.黔科合支撑〔2017〕2842),黔科合支撑〔2017〕2839,黔科合LH字〔2016〕7379);贵州省普通高等学校科技拔尖人才支持计划(No.黔教合KY字〔2017〕072);贵阳市科技计划项目(No.筑科合同〔2017〕5-7号)
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目的:比较树豆酮酸A在不同种属血浆中的血浆蛋白结合率。方法:以超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)为检测手段,采用超滤法测定低、中、高质量浓度(2.5、5、20μg/mL)的树豆酮酸A分别在大鼠、家兔及人血浆中的血浆蛋白结合率。色谱条件:色谱柱为Waters BEH C18,保护柱为WatersVanGuard BEH C18;流动相为0.01%甲酸溶液(溶剂A)和含0.01%甲酸的乙腈溶液(溶剂B),梯度洗脱;流速为0.15 mL/min;柱温为30℃;进样量为2μL。质谱条件:电喷雾电离
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