探讨锌转运蛋白-8（SLC30A8）基因单核苷酸多态性和基因-吸烟交互作用及与维吾尔（维）族人群T2DM的关联性。
方法采用病例-对照研究方法以1 000例确诊为T2DM者作为病例组，按照与病例组同民族年龄相差±3岁的原则选取1 010例为对照组。收集研究对象血液标本5 ml，提取基因组DNA。应用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱分析技术（MALDI-TOF）检测SLC30A8的单核苷酸多态性，采用SPSS 16.0统计软件分析数据。
结果SLC30A8的rs13266634位点等位基因频率在两组间的差异有统计学意义，C为危险等位基因OR＝1.194（95%CI：1.044～1.366）；rs13266634基因型分布频率在调整被动吸烟、主动吸烟、SBP、TC、HDL-C、LDL-C、BMI后，两组间差异均有统计学意义（P<0.05）。基因模型分析显示rs13266634在显性模型中有意义（OR＝1.640，95%CI：1.072～2.510）。病例组中被动吸烟所占比例高于对照组，主动吸烟两组间差异无统计学意义（P>0.05）。rs13266634与主动吸烟及被动吸烟的乘积项均无统计学意义（P>0.05），二者对维族T2DM均无相乘交互作用；rs13266634与主动吸烟及被动吸烟的相加交互作用指标RERI、AP和S及其95%CI分别为0.301（-1.314～0.712）、0.204（-0.854～0.446）、0.612（0.186～2.013）和0.125（-0.805～1.055）、0.052（-0.353～0.456）、1.096（0.500～2.403），说明对维族T2DM无相加交互作用。
结论SLC30A8的rs13266634位点单核苷酸多态性与维族T2DM有关联性，TT为保护型基因型，rs132666334位点突变可能降低维族人群患T2DM的风险；CC、CT基因型及被动吸烟可能增加维族人群患T2DM的风险。