【摘 要】
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目的通过临床前毒理学试验-急性毒性试验(限量试验)考察麝香接骨丸临床用量的急性毒性情况.方法取健康符合实验要求的小鼠40只,随机分成两组,实验组20只给予麝香接骨丸悬浮液
【机 构】
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山东省医药工业研究所,山东中医药大学,滨州市药品检验所
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目的通过临床前毒理学试验-急性毒性试验(限量试验)考察麝香接骨丸临床用量的急性毒性情况.方法取健康符合实验要求的小鼠40只,随机分成两组,实验组20只给予麝香接骨丸悬浮液(20g·kg-1,0.4g·ml-1),另20只作对照组,给予同体积灭菌水,药后观察14d,记录试验动物在试验前、后的表现以及期间的体重.结果观察期内,试验动物未出现异常反应.结论麝香接骨丸临床用量不会引起急性毒性反应.
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