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<正>文章简介急性早幼粒细胞白血病(APL)是由原癌蛋白PML-RARα诱发的白血病亚型,具有发病凶险、早期死亡率高的特点。目前临床广泛采用的全反式维甲酸和砷剂联合治疗方案虽能明显改善疾病预后,但严重的毒副作用以及部分患者存在复发的现象,敦促研究人员
TRIB3通过维持原癌蛋白PML-RARα的稳定性、抑制p53介导的抗癌作用,促进急性早幼粒白血病的发病及疾病进展
【摘 要】
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<正>文章简介急性早幼粒细胞白血病(APL)是由原癌蛋白PML-RARα诱发的白血病亚型,具有发病凶险、早期死亡率高的特点。目前临床广泛采用的全反式维甲酸和砷剂联合治疗方案虽
【出 处】
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科学新闻
【发表日期】
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2018年04期
【基金项目】
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国家自然科学基金;中国医学科学院医学与健康科技创新工程基金的资助
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