【摘 要】
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目的:采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS-MS)研究清咽利膈丸给予大鼠后黄芩苷的药物代谢动力学。方法:以乙腈-0.2%甲酸水溶液(24∶76)为流动相,以木犀草素为内标,在ZOBAX
【机 构】
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郑州大学附属肿瘤医院,河南省肿瘤医院,沈阳药科大学,
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目的:采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS-MS)研究清咽利膈丸给予大鼠后黄芩苷的药物代谢动力学。方法:以乙腈-0.2%甲酸水溶液(24∶76)为流动相,以木犀草素为内标,在ZOBAX SB-C18(2.1 mm×50 mm,3.5μm)柱上进行分离,流速为0.3 mL·min-1。采用电喷雾离子源(ESI源)在正离子检测方式下进行多反应离子监测(MRM)。用于定量分析的离子反应分别为m/z 447.1→270.9(黄芩苷)和m/z 286.9→152.9(木犀草素,内标)。结果:大鼠灌胃给予清咽利膈丸后,黄芩苷的达峰时间为2.4 h,峰质量浓度为0.59 mg·L-1,浓度-时间曲线下面积为2.80 mg·L-1·h-1,半衰期为8.24 h。黄芩苷的药-时曲线呈现双峰。提示黄芩苷在体内存在肝-肠循环。结论:该方法专属性强,灵敏度高,药动学研究结果为清咽利膈丸的临床应用提供了参考。
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